Laboratório de Multiômica Espacial

Integrando tecnologias multiômicas de última geração para decifrar a complexidade biológica com resolução espacial

Conheça o Centro Avançado de Diagnóstico Molecular

Conhecimento Científico

Multiômica Espacial

Onde e como a doença está organizada

Análise molecular diretamente no tecido, preservando o contexto histológico:

  • Transcriptômica espacial com Visium Spatial Platform
  • Análise subcelular com Xenium In Situ
  • Avaliação de proteínas por microscopia de fluorescência

Permite compreender a heterogeneidade tumoral e o microambiente com maior precisão.

dPCR e RT-qPCR

Detecção e quantificação de ácidos nucleicos com alta sensibilidade e especificidade, aplicáveis em diagnóstico, validação de achados moleculares e monitoramento por meio de PCR Tempo Real e PCR Digital.

Biópsia Líquida

Como a doença evolui ao longo do tempo

A biópsia líquida permite a detecção e monitoramento de alterações moleculares tumorais no sangue, oferecendo uma alternativa minimamente invasiva para avaliação da resposta terapêutica e progressão da doença de forma dinâmica.

Detecção de células tumorais circulantes (CTCs), DNA (ctDNA) e RNA (ctRNA) tumoral circulante e carga tumoral em amostras de sangue, permitindo monitoramento minimamente invasivo da doença e avaliação de resposta terapêutica.

  • Detecção de DNA tumoral circulante (ctDNA)
  • Análise de RNA circulante (ctRNA)
  • Detecção de Células Tumorais Circulantes
  • Avaliação de carga tumoral
  • Monitoramento de resposta ao tratamento
  • Detecção de Doença Residual Mínima

Essa abordagem permite acompanhar a evolução da doença ao longo do tempo, complementando as análises realizadas em tecido.

Interpretação e Consultoria Genômica

Transformamos dados complexos em informação clínica útil:

  • Interpretação de variantes genéticas
  • Integração de dados (DNA, RNA e proteína)
  • Discussão de casos clínicos
  • Apoio à decisão terapêutica

Painéis Genéticos

Painéis direcionados e customizáveis para oncologia, cardiogenética, neurogenética e doenças raras, com foco em diagnóstico molecular e estratificação de risco.

FISH e CGH Array

  • FISH (in situ fluorescente), para detecção de alterações cromossômicas específicas
  • CGH Array (microarray genômico) para análise de ganhos e perdas de regiões cromossômicas em todo o genoma

Análise de Metilação

Avaliação de perfis epigenéticos para classificação tumoral, prognóstico e estratificação molecular.